1.獨立完成臨床試驗方案、CRF 表、知情同意書等方案的起草
2.協(xié)同項目經(jīng)理召集研究者、統(tǒng)計專家、申辦方及臨床試驗機構(gòu)完成研究者會議
3.根據(jù)研究者會議有關(guān)討論要素完善臨床試驗方案、CRF 表、知情同意書等方案并最終定稿
4.指導(dǎo) CRA向臨床試驗機構(gòu)提交有關(guān)的研究資料，并最終完成倫理批件的申請
5.根據(jù)倫理機構(gòu)審查意見，修改完善研究資料，并在倫理機構(gòu)備案
6.指導(dǎo)申辦方完成臨床試驗方案在省局或國家局登記備案
7.對臨床試驗過程中涉及的方案調(diào)整與完善，積極的與研究者、倫理機構(gòu)、申辦方進行溝通確認，并完成有關(guān)的備案
8.獨立完成臨床試驗的總結(jié)報告與撰寫，協(xié)同項目經(jīng)理召開臨床試驗總結(jié)會議，修改完善并確定最終的臨床試驗報告
9.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

1.教育水平：本科以上學歷
2.工作經(jīng)驗：具有醫(yī)學或藥理學專業(yè)，三類器械/創(chuàng)新藥上市前醫(yī)學方案撰寫經(jīng)驗
3.專業(yè)知識：熟練應(yīng)用各種Microsoft office軟件
4.能力素質(zhì)：有豐富的醫(yī)學論文寫作經(jīng)驗，在核心刊物至少發(fā)表過一篇具有影響力的專業(yè)論文
5.具有廣泛的醫(yī)學數(shù)據(jù)信息搜集能力和豐富的醫(yī)學資源，善于把握最新的學術(shù)動態(tài)和行業(yè)共識
6.有一定的醫(yī)學討論和學術(shù)交流的能力，并愿意參與醫(yī)學研究事業(yè)。